ФАС снизила цены на жизненно важные препараты для лечения рака

Это решение направлено на повышение доступности жизненно необходимых лекарств и улучшение качества медицинской помощи онкобольным гражданам страны. В частности, речь идет о медикаментах, применяемых при терапии рака предстательной железы, немелкоклеточного рака легких и рака молочной железы, а также о биоаналоговом препарате, который используется для лечения нейтропении — состояния, связанного с пониженным уровнем нейтрофилов в крови, что часто возникает у пациентов, проходящих химиотерапию.

По данным пресс-службы ФАС, стоимость этих жизненно важных лекарств снизилась в среднем на 31% по сравнению со средней ценой их реализации в 2025 году. Такое значительное удешевление препаратов позволит большему числу пациентов получать необходимое лечение без чрезмерных финансовых затрат. Кроме того, снижение цен оказалось впечатляющим и в международном контексте: цены упали на 58% относительно минимальных цен на аналогичные препараты в странах, которые Россия традиционно рассматривает в качестве референтных для ценообразования.

Это решение ФАС является частью комплексной государственной политики, направленной на борьбу с онкологическими заболеваниями и повышение доступности инновационных и эффективных методов лечения. Уменьшение стоимости лекарств способствует не только улучшению здоровья пациентов, но и снижению нагрузки на систему здравоохранения в целом. В будущем планируется продолжать работу по оптимизации ценовой политики и расширению перечня доступных препаратов, что позволит обеспечить своевременную и качественную медицинскую помощь всем нуждающимся.

Важным шагом в обеспечении доступности жизненно необходимых лекарственных препаратов стало включение новых оригинальных и биоаналоговых средств в перечень ЖНВЛП с 2026 года. Федеральная служба сообщила, что референтные препараты с международным непатентованным наименованием (МНН) – "Даролутамид", "Лорлатиниб" и "Капивасертиб", а также биоаналоговый препарат "Пэгфилграстим" официально вошли в этот список. Это решение направлено на повышение доступности эффективных лекарств для пациентов с тяжелыми заболеваниями, включая онкологические и другие хронические состояния.

Особое внимание уделяется противоопухолевому препарату "Нубека", который является биоаналогом "Даролутамида" и применяется для лечения рака предстательной железы. Стоимость "Нубеки" была согласована на уровне, который на 58% ниже минимальной цены в странах-референтах и на 13% ниже средней цены, установленной в России в 2025 году. Такая ценовая политика способствует снижению финансовой нагрузки на пациентов и системы здравоохранения, а также стимулирует более широкое использование современных терапевтических средств.

Включение данных препаратов в перечень ЖНВЛП знаменует собой важный этап в развитии фармацевтической отрасли и государственной политики в области здравоохранения. Это позволит улучшить качество медицинской помощи и обеспечить пациентов необходимыми лекарствами по доступным ценам, что особенно актуально в условиях роста заболеваемости и необходимости эффективного лечения онкологических и других тяжелых заболеваний.

В последние годы наблюдается значительное снижение цен на важные противоопухолевые препараты, что существенно облегчает доступ пациентов к современным методам лечения. Одним из таких примеров является препарат "Лорвиква" — биоаналог "Лорлатиниба", предназначенный для терапии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) у взрослых. Его стоимость была уменьшена на 35%, 43% и 20% в различных вариантах, что отражает стремление сделать лечение более доступным и эффективным для широкого круга пациентов.

Кроме того, значительное снижение цен коснулось и биоаналога "Капивасертиб", который является аналогом противоопухолевого средства "Акдайна". Этот препарат, применяемый в комбинации с фулвестрантом для лечения взрослых пациентов с поздними стадиями рака молочной железы или при метастазах, теперь стоит на 78% меньше по сравнению с ценами в референтных странах и на 63% ниже средней стоимости его продажи в России в 2025 году. Такие изменения способствуют улучшению качества жизни пациентов и расширяют возможности для проведения комплексной терапии.

Снижение стоимости этих препаратов является важным шагом в борьбе с онкологическими заболеваниями, поскольку позволяет увеличить доступность высокоэффективных лекарств и снижает финансовую нагрузку на систему здравоохранения. В будущем ожидается дальнейшее развитие биотехнологий и расширение ассортимента доступных биоаналогов, что будет способствовать улучшению показателей выживаемости и качества жизни пациентов с онкологическими заболеваниями.

В последние годы наблюдается значительное снижение цен на отечественные биофармацевтические препараты, что положительно сказывается на доступности инновационных лекарств для пациентов. В частности, отечественный биоаналог "Поэксо" (биоаналог "Пэгфилграстима"), предназначенный для стимуляции иммунной системы у взрослых пациентов с целью сокращения продолжительности и частоты нейтропении, стал более доступным. В 2025 году его цена снизилась на 5% по сравнению со средней рыночной стоимостью и на 17% по отношению к минимальной цене оригинального препарата в странах-референтах.

Это ценовое снижение является важным шагом в обеспечении населения России качественными и эффективными лекарственными средствами. Благодаря уменьшению стоимости "Поэксо" и других аналогичных препаратов, медицинские учреждения смогут более широко предоставлять их пациентам в рамках государственной программы бесплатного оказания медицинской помощи. Как подчеркнули в Федеральной антимонопольной службе (ФАС), такие меры способствуют повышению доступности современных лекарств и улучшению качества медицинского обслуживания в стране.

Таким образом, снижение цен на биоаналоги отечественного производства не только стимулирует развитие фармацевтической отрасли, но и напрямую влияет на улучшение здоровья граждан, обеспечивая им своевременное и эффективное лечение. В перспективе это позволит расширить возможности системы здравоохранения и повысить уровень жизни населения.

В условиях постоянного роста цен на лекарственные препараты в России вопрос регулирования их стоимости становится особенно актуальным. Федеральная антимонопольная служба (ФАС) активно работает над совершенствованием механизмов ценообразования на региональном уровне, чтобы сделать лекарства более доступными для населения. В настоящее время ФАС разрабатывает новый приказ, направленный на снижение региональных надбавок на лекарства.

Данный документ предполагает пересмотр существующей методики установления надбавок, что позволит более точно и справедливо формировать конечную цену препаратов. В частности, планируется введение ценовых подгрупп в категории лекарств с ценой свыше 500 рублей, что поможет более гибко регулировать надбавки в зависимости от стоимости товара. Кроме того, в проекте приказа заложены меры по оптимизации процесса установления надбавок, что должно снизить административную нагрузку на торговые организации и упростить взаимодействие с контролирующими органами.

Эти изменения направлены не только на снижение цен для конечных потребителей, но и на повышение прозрачности и эффективности работы фармацевтического рынка в регионах. В результате реализации новых правил ожидается улучшение доступности лекарств и поддержка малого и среднего бизнеса в сфере торговли медикаментами. Таким образом, инициатива ФАС является важным шагом в развитии системы государственного регулирования цен на лекарства в России.