ФМБА подало документы для получения разрешения на применение онковакцины

Она подчеркнула, что агентство готово к клинической работе после завершения трехлетнего цикла доклинических исследований, подтвердивших безопасность вакцины. Производственные площадки уже готовы для создания персонализированных онковакцин. Скворцова отметила, что хотя полное решение проблемы онкологических заболеваний пока недостижимо, их можно контролировать и превратить в управляемые хронические заболевания, что позволит продлить жизнь пациентов и улучшить их качество жизни. Первые пациенты должны получить вакцину летом этого года, а лекарство будет направлено в ведущие онкологические центры для лечения отобранных пациентов. Эксперты отмечают, что онковакцина персонализируется для каждого пациента и используется для остановки опухоли или предотвращения рецидива.