ФМБА подтвердило готовность российской вакцины от рака

Об этом сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова. Исследования продолжались несколько лет, включая три года доклинических испытаний. В настоящее время вакцина ожидает разрешения на следующие этапы разработки. Скворцова подчеркнула, что доклинические испытания подтвердили безопасность и высокую эффективность вакцины при многократном использовании. Ученые отметили значительное уменьшение размеров опухоли и замедление ее роста на 60–80% в зависимости от типа рака. Первоочередным назначением вакцины станет колоректальный рак, вакцины против глиобластомы и некоторых видов меланомы находятся на продвинутой стадии разработки, добавила глава агентства. Первые пациенты смогут начать лечение персонализированной отечественной онковакциной уже в ближайшие месяцы, заявил ранее глава Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург. Регулирование этой вакцины, созданной на основе персонально-генетических данных конкретного пациента и предназначенной только для него, существенно отличается от регулирования других лекарственных препаратов, отметил Гинцбург. CAR-T-терапия начала применяться в Морозовской больнице для лечения определенных видов рака.