Об этом передает ТАСС со ссылкой на пресс-службу компании.
Препарат производится в России по полному циклу и уже применяется для лечения рака носоглотки, пищевода и легких. Ожидается, что в августе будет одобрено его использование в предоперационной терапии ТНРМЖ.
«Однако от регистрации до реальной доступности инновационных онкопрепаратов в России проходят годы. Поэтому „Петровакс фарм“ открывает доступ к этому препарату российским пациенткам с ТНРМЖ до момента широкого внедрения терапии в систему государственного финансирования», — отметили в компании.
В пресс-службе уточнили, что лекарство будет назначаться специалистами с учетом решения врачебной комиссии. При этом сейчас выбор лекарственных методов лечения до операции у российских пациенток с ТНРМЖ ограничен: доступны только химиотерапия и хирургическое вмешательство.
Камрелизумаб уже включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), а также в практические рекомендации RUSSCO по лечению рака пищевода, носоглотки и легких.
Ранее Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение на клиническое применение новой персонализированной неоантигенной мРНК-вакцины «Онкорна» для терапии колоректального рака. Доклинические исследования показали ее эффективность и безопасность.
Этот препарат стал второй разработкой ФМБА для лечения данного вида онкологии. Ранее первую из них — персонализированную пептидную терапевтическую онковакцину «Онкопепт» — уже начали применять.
Биолог рассказала о принципе работы российской онковакцины.
Читайте также.
