Российская противогриппозная вакцина ВГИР получила статус преквалификации ВОЗ

Это означает, что вакцина соответствует всем международным стандартам качества и безопасности.

Согласно информации, штаммовый состав ВГИР регулярно обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ на каждый эпидемический сезон. Это позволяет эффективно бороться с гриппом и защищать население от его негативных последствий.

Эксперты ВОЗ провели тщательную оценку вакцины ВГИР, начиная с рассмотрения досье и заканчивая инспекцией производственных площадок. Все этапы процесса подтвердили высокое качество, безопасность и эффективность данной вакцины.

Важным этапом в разработке вакцины является тщательное изучение документации, проверка качества, безопасности и эффективности препарата, а также посещение производственных площадок экспертами ВОЗ. Только после успешного прохождения всех этих этапов вакцина получает соответствующий статус.

Производство промежуточного продукта ВГИР в рамках ФМБА осуществляется на территории Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА РФ, после чего он направляется в Никарагуа. Там, на базе Латиноамериканского института биотехнологии "Мечников", проводятся финальные этапы производства, включая контроль качества, розлив и упаковку.

Важно отметить, что весь процесс производства вакцины тщательно контролируется и соответствует международным стандартам качества и безопасности. Эксперты ВОЗ следят за каждым этапом производства, чтобы обеспечить высокую эффективность и надежность вакцины для защиты здоровья населения.

В январе этого года пройденную преквалификацию Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) получил еще один российский препарат – отечественная противогриппозная вакцина "Флю-М". Этот продукт стал первой отечественной противогриппозной вакциной, которая была признана ВОЗ и рекомендована для закупки агентствами ООН, включая Детский фонд ООН.

Препарат, о котором идет речь, широко применяется не только в республике, но также имеет регистрационные удостоверения и поставляется в Кубу, Эль-Сальвадор, Гватемалу, Доминиканскую и Боливарианскую Республики, а также Венесуэлу. Благодаря полученному статусу ученые смогут расширить географию поставок данной вакцины.

Это значительное достижение для российской медицины, поскольку подтверждение качества и эффективности препарата ВОЗ открывает новые возможности для его использования на мировом рынке. Важно отметить, что утверждение данной вакцины ВОЗ способствует укреплению доверия к российским медицинским разработкам и продукции в международном сообществе.

В Уганде начались испытания вакцины против вируса Эбола под руководством специалистов ВОЗ. Это значительное событие в медицинской практике, которое может привести к прорыву в борьбе с опасным вирусом. Организация ВОЗ выразила надежду на то, что в случае успеха вакцина сможет остановить вспышку и обеспечить защиту уязвимых групп населения.

По мнению экспертов, разработка и успешное внедрение вакцины против вируса Эбола в Уганде может стать примером эффективного противодействия инфекционным заболеваниям на глобальном уровне. Это также подчеркивает важность международного сотрудничества и координации усилий в борьбе с пандемиями.

Вакцина против вируса Эбола, если докажет свою эффективность, станет мощным инструментом в арсенале медицины для предотвращения распространения опасного заболевания. Этот шаг открывает новые перспективы для общественного здоровья и дает надежду на более безопасное будущее для всех.