У остальных участников клинических испытаний интенсивность аллергических реакций снизилась более чем в шесть раз. Она подчеркнула, что ни у одного пациента не наблюдались тяжелые аллергические проявления, и все значительно легче перенесли этот период.
Скворцова отметила, что препарат хорошо переносился участниками исследований, что подтверждает его безопасность. Кроме того, испытания проходили в период пика пыления, что дополнительно свидетельствует о надежности вакцины.
Вакцина «Аллергард», разработанная учеными ФМБА, требует всего 3–5 инъекций для курса лечения. Планируется, что препарат будет допущен к гражданскому обороту в конце 2025 — начале 2026 года.
Ранее Минздрав разрешил применять в клинической практике мРНК-вакцины для терапии меланомы и пептидные вакцины для лечения злокачественных новообразований. Глава ведомства Михаил Мурашко отметил, что это лишь начало использования подобных методов, и предстоит дальнейшая оценка их эффективности и безопасности.
Читайте также: отечественную вакцину от менингококка скоро зарегистрируют в России.
