Ф. Гамалеи, планируется завершить к концу 2024 года или началу 2025 года. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на главу лаборатории молекулярной биотехнологии Центра, доктора биологических наук Максима Шмарова.
"Согласно законодательству, перед регистрацией вакцины необходимо провести фазу III клинических исследований для оценки профилактической эффективности препарата", - подчеркнул он.
По словам специалиста, вакцина вводится интраназально с помощью насадки-распылителя на шприц. После регистрации препарата для взрослых потребуется проведение клинических исследований на подростках и детях, уточнил ученый.
Как отметил Шмаров, вакцина не предназначена для защиты от пандемических штаммов.
"Препарат предназначен для профилактики сезонного гриппа. Для защиты от пандемических штаммов, включая птичий грипп, предназначена другая вакцина", – добавил он.
В феврале российский Минздрав зарегистрировал двухкомпонентную вакцину от коронавируса "Спутник V" с обновленным составом. Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что изменения были внесены в инструкцию к препарату.
Кроме того, регистрация обновленного "Спутника V" позволила начать испытания вакцины на подростках, поскольку для этой группы не был зарегистрирован "Спутник Лайт", состав которого также был обновлен.
