Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на соответствующий документ.
Стандарт официально определяет трехмерную биопечать как технологию создания органов и тканей с использованием биологических материалов, необходимых для восстановления утраченных функций организма. В качестве исходного сырья могут применяться материалы животного, растительного, морского, микробиологического или человеческого происхождения.
Биопечать делится на несколько направлений: струйную, лазерную, с использованием клеточных сфероидов, роботическую и другие. При этом биочернила для создания органов и тканей должны быть природного происхождения — например, на основе полисахаридов, белков, аутологичных клеток или клеточных суспензий.
Введение ГОСТа, как отмечается, создает условия для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Кроме того, стандарт может способствовать выходу российских разработок на международный уровень.
Ранее сообщалось, что Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) организовало выпуск универсальной лиофилизированной плазмы, которую можно использовать для переливания в экстренных ситуациях, когда невозможно определить группу крови пострадавшего.
Также с 1 сентября в России вступят в силу новые правила оказания платных медицинских услуг. В частности, договор на такие услуги можно будет заключать дистанционно не только через сайт клиники, но и через мобильное приложение или мессенджер МАХ.
